“TENGO UN NIÑO DIFERENTE EN CASA”

“TENGO UN NIÑO DIFERENTE EN CASA”

En principio los padres imaginan un bebé de forma ilírica, es decir, que sean guapos, ¿a quien sacará el parentesco… a la madre o al padre?, se preguntan ¿que será niño o niña? Pero lo más importante para ellos es la típica frase que todo el mundo dice “que sea como sea, que venga cuando venga pero que venga bien”. ¿Qué ocurre cuando llega ese momento y no es como se esperaba? Desde que se comunican el diagnostico los padres atraviesan diferentes etapas y sentimientos como: un estado de shock se les viene el mundo encima ya que el niño no va a ser como los demás,  es lo habitual para una sociedad que esta cargarla de prejuicios. Todo que no sea habitual no lo queremos en nuestras vidas y empiezan a existir frase como  ¿Por qué a mi? ¿Qué echo mal? ¿Es por mi culpa?. No se lo pueden creer y empiezan a negarlo, culpando a los médicos de que se han equivocado en alguna prueba. Se enfadan con todo el mundo y lo pagan con sus familiares mas cercanos y cuando mas o menos tienen asumido que esa situación tiene que ser afrontada se sumergen en una profunda tristeza. Es el momento en el que los padres pasan por un proceso de aceptación y reorganización de su vida.

Cuando el bebé esta aquí en el mundo y la situación se organiza en una realidad y que hay que salir adelante si o si porque tienes a tu cargo tu hijo que depende de ti en todos los sentidos por ese motivo los padres y la familia crean un ambiente de equilibrio y sensación de confianza sobre la capacidad  para respetar al niño y aceptarte tal y como  es.

Finalmente la familia en conjunto reorganiza su vida en función de las necesidades del niño.

Cuando pasa el tiempo es muy probable que se produzcan conflictos entre la pareja. Puede que uno de sus padres no acepten la situación o por el contrario centrar su atención en el pequeño y desatender la pareja o al otro hijo que tengan. Los hermanos puede tener celos por el tiempo que los padres dedican al pequeño que en ese momento mas lo necesita, pero como en muchos casos tiene lo bueno y lo malo, lo bueno de esta situación es que en general es una oportunidad de educar en la paciencia y generosidad. Lo mas eficaz para combatir esta situación es que la familia tiene que estar unida, realizar actividades juntos, tomar decisiones a la par y sobre todo tener en cuenta que cada miembro de la familia es importante y hay que valorar a todos por igual.

En algunos casos supone un esfuerzo económico, sobre todo en aquellos niños que necesitan operaciones fuera de su país, tratamientos especializados durante todos los días y tengan que acudir a centros privados lo que puede suponer estados de desesperanza.  Poco a poco y con la ayuda especializada que incluye contactar con asociaciones especificas, los padres van ordenando su entorno. Como cualquier otro niño necesitan sentirse queridos atendiendo a sus dificultades y habilidades.

Pero por otro lado hay que tener en cuenta la sobreprotección “no educarle en una burbuja” ya que como todos los niños tiene que esforzarse y conseguir lo que quiere por el mismo.  Podemos estimularme para que se esfuerce en conseguir esa meta ayudándolo a que sea más autónomo. En muchos casos entiendo que las madres se les hace muy difícil ver a tu hijo que le cuesta mucho realizar actividades pero tienen que pensar que todo esfuerzo merece la pena y exigirles a que las hagan es lo mejor para ellos, es mas, cuando la madre vea que su hijo por fin a conseguido lo mas mínimo, será la recompensa mas grande del mundo. Y por supuesto evitar las típicas frases como “pobrecito” o “que pena” muchas veces en mi vida he oído continuamente esta frase y yo me pregunto ¿por que pobrecito? Porque tenga una discapacidad, porque no pueda desempeñar una actividad idéntica a los demás, pues que sepan que las actividades este pobrecito lo puede hacer, mas deprisa o mas despacio, mas torpeza al principio o con menos torpeza, de una manera o de otra pero lo que no se dan cuenta que cuando ellos han dicho esa frase al poco tiempo he conseguido hacerlo. Y pena…. ¿Por qué? Porque tal vez me ven en una silla de ruedas, porque me falte una pierna, porque no pueda ver… eso no es pena porque la vida se puede disfrutar de muchas maneras y siempre a todo el mundo les falta algo  y no por ello dejan de ser feliz. Tengas lo que tengan puede ser feliz, puedes saborear la vida de muchas maneras y cada persona de manera diferente y nadie es quien para juzgar su vida con una sola palabra “pena”.

En algunos momentos se producen situaciones de cansancio, agotamiento y cuando se nos presenta un caso de necesidad es mejor pedir ayuda y por supuesto no sentirse culpable por no saber resolver situaciones que se plantean. Un especialista puede facilitar planes de acción que sean útiles a los padres. También recurrir a otras familias que se encuentran o han pasado por la misma situación.

VIDEOS:

SEAMOS COMO SEAMOS, TODOS SOMOS ESPECIALES.

http://www.youtube.com/watch?v=Bl8a2mPOlpw

¿MUCHAS PREGUNTAS A UNA SOCIEDAD INJUSTA?

http://www.youtube.com/watch?v=Z2YsnYljPtA

HISTORIA DE UN ATLETA “ACTO PRECIOSO POR SU HIJO”

http://www.youtube.com/watch?v=1LHrtX_32ow

PEQUEÑAS PALABRAS PARA MI FAMILIA TAN GRANDE.

Siempre aprenderé de vosotros y nunca me cansaré de daros las gracias. Por entender con el corazón, lo que otros nunca comprenden con la mente. Gracias por vuestra paciencia y vuestro cariño, por tantas veces cederme vuestro espacio. Los mejores abrazos me los habéis dado y vuestras mejores sonrisas para seguir superándome. Gracias por hacerme reír, por hacerme llorar y por estar siempre junto a mi.

ESTEFANÍA GUTIÉRREZ LÓPEZ.

INTEGRACIÓN SOCIAL.